12月8日，上海证券交易所向浙江莎普爱思药业股份有限公司（603168，莎普爱思）发来问询函称，该公司接连收到国家食药监总局和浙江省食药监局的通知，要求公司尽快启动临床有效性试验，并展开广告自查。

        上证所称，鉴于上述事项可能对公司生产经营产生较大影响，市场关注度较高，根据本所《股票上市规则》第 17.1 条的规定，请你公司核实并披露六大事项，包括 公司前期是否已按照仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定启动公司产品莎普爱思滴眼液的临床有效性试验；结合药品上市前后的试验及审批情况，详细说明公司产品莎普爱思滴眼液的疗效情况等。

        近日来，莎普爱思核心产品莎普爱思滴眼液（通用名：苄达赖氨酸滴眼液），被指药品无效，却大手笔地投放各类广告，引发了业界质疑。

        “目前没有任何一个能有效预防和治疗白内障的药物。”上海同济大学附属东方医院眼科主任崔红平12月5日晚在接受采访时直言，在他看来，包括莎普爱思在内的、市面上可见的白内障眼药水、口服药均是无效的。

        不谈治疗，至于莎普爱思是否有预防作用，崔红平指出，前面必须要加上两个字“可能”。

        而滴眼液是莎普爱思的主要收入来源。2014年-2017年前三季度，该公司滴眼液业务营收占比分别为66.35%、72.03%、77.03%、73.91%。

        12月7日，处于风暴中心的莎普爱思公告称，公司于12月6日晚间从国家食品药品监督管理总局网站获悉《总局关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知》（食药监药化管函〔2017〕181号），因相关事项待核实，公司紧急申请12月7日全天停牌。

        12月7日下午，莎普爱思收到浙江省食品药品监督管理局《转发国家食品药品监督管理总局关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知》（浙食药监函〔2017〕209 号）文件。

        上述两份文件要求莎普爱思按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。与此同时，立即开展广告自查。不符合规定的，立即纠正，并报当地市场监管局。

        莎普爱思称，公司获悉国家食药监总局上述通知以及收到浙江省食药监局上述文件后，立即对公司目前所面临的情况进行初步评估，因相关事项需要进一步核实，相关工作和具体措施待落，公司申请自12月8日起继续停牌。