15日发表在美国《科学》杂志上的论文显示，只需将“基因试纸”浸入处理过的样品，一条线就会显示出是否检测到靶分子。ＣＲＩＳＰＲ基因编辑技术发明人之一张锋说，这种工具可用于检测病毒、肿瘤ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）等核酸物质，便宜、方便且高效。

        试纸基于张锋团队此前开发的基因检测工具“夏洛克”，名字取自小说人物侦探夏洛克·福尔摩斯，由“特异性高灵敏度酶促解锁”的英文部分字母缩合而成。

        这种工具与当前基因研究领域的热点技术“基因剪刀”ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９的结构类似，都由ｇＲＮＡ（向导核糖核酸）和基因剪切蛋白两部分组成，但“夏洛克”使用的剪切蛋白是Ｃａｓ１３。

        研究人员解释说，Ｃａｓ１３剪开特定ＲＮＡ（核糖核酸）后，会继续剪切其周围的ＲＮＡ，他们利用这一“脱靶”缺陷，加入一种带有ＲＮＡ的荧光标记物，当标记物被剪开时，会发出荧光信号而显示检测结果。

        在最新发表的研究中，张锋团队提高了“夏洛克”的灵敏度。最初每微升血样可检出一个分子，而现在灵敏度是此前的100倍，可从肺癌患者血样中检出含量很低、来自肿瘤细胞的游离ＤＮＡ。

        此外，基因试纸最多可一次检测４个标靶，节约了样品用量。例如，寨卡病毒和登革病毒感染后的症状相似，使用“基因试纸”可一次检测出血样中究竟是哪种病毒。

        “该技术在健康领域应用广泛，包括检测传染病及发现引起耐药性和导致癌症的基因变异。”张锋说。在先前研究中，“夏洛克”还能识别一些产生抗生素耐药性细菌的基因、区分大肠杆菌的一些菌株等。